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बचपन के डिमेंशिया के इलाज में मौजूदा दवाएं मददगार हो सकती हैं: ऑस्ट्रेलियाई अध्ययन

सैनफिलिप्पो सिंड्रोम से पीड़ित बच्चों की प्रयोगशाला कोशिकाओं पर पहले से स्वीकृत दर्जनों दवाओं की जांच कर, शोधकर्ताओं ने कम से कम नौ आशाजनक दवाएं खोजी हैं।

चरण दर चरण

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    मरीज़ों की त्वचा कोशिकाओं से न्यूरॉन तैयार

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    प्रयोगशाला में विषैला जमाव, कोशिका मृत्यु दोहराई

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    दर्जनों मौजूदा दवाओं की जांच

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    नौ आशाजनक यौगिकों की पहचान

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    कुछ पहले से अन्य बीमारियों के लिए स्वीकृत

जेनेटिक म्यूटेशन की वजह से, बड़ी उम्र में होने वाले उम्र-संबंधी डिमेंशिया की तरह ही बच्चों में भी याददाश्त और सोचने की क्षमता कम हो सकती है। पहले से दूसरी बीमारियों के लिए स्वीकृत दवाएं इन बचपन के डिमेंशिया के इलाज में मदद कर सकती हैं, ऐसा ऑस्ट्रेलियाई शोधकर्ताओं का कहना है, जो नेचर पत्रिका में प्रकाशित एक अध्ययन में सामने आया। चूंकि बचपन का डिमेंशिया आमतौर पर एक ही जीन में हुए बदलाव से होता है, इसलिए शोधकर्ता नई दवाएं बनाने के बजाय, पहले से सुरक्षित साबित हो चुकी मौजूदा दवाओं का सीधे परीक्षण कर सकते हैं।

साउथ ऑस्ट्रेलियन हेल्थ एंड मेडिकल रिसर्च इंस्टीट्यूट के न्यूरोलॉजिस्ट और इस अध्ययन के वरिष्ठ लेखक सेड्रिक बार्डी के नेतृत्व में शोधकर्ताओं ने बचपन के डिमेंशिया के सबसे आम रूप, सैनफिलिप्पो सिंड्रोम पर ध्यान केंद्रित किया। यह बीमारी एक जीन में खराबी से होती है, जो हेपरन सल्फेट नामक कार्बोहाइड्रेट को तोड़ने वाला एंज़ाइम बनाता है; इससे मस्तिष्क सहित शरीर के ऊतकों में विषैला पदार्थ जमा हो जाता है। इस बीमारी से पीड़ित ज़्यादातर बच्चे किशोरावस्था से आगे जीवित नहीं रह पाते।

सैनफिलिप्पो सिंड्रोम से पीड़ित बच्चों द्वारा दान की गई त्वचा कोशिकाओं से बार्डी की टीम ने न्यूरॉन उगाए; प्रयोगशाला में हेपरन सल्फेट का जमाव, सूजन और कोशिका मृत्यु को फिर से बनाया गया। मशीन लर्निंग, इमेजिंग सहित कई तरीकों का इस्तेमाल कर, उन्होंने पहले से मौजूद दर्जनों दवाओं की जांच की और कम से कम नौ आशाजनक यौगिक खोजे। कुछ ने विषैले जमाव को कम किया; कुछ ने कोशिकाओं की उम्र बढ़ाई या कोशिकाओं के बीच संपर्क बेहतर किया।

पहचानी गई कुछ दवाएं पहले से ही दूसरे इस्तेमाल के लिए स्वीकृत हैं, जिनमें गठिया की दवा प्रोबेनेसिड और दर्द निवारक कीटोरोलैक शामिल हैं। 'लगभग सभी बचपन के डिमेंशिया की एक स्पष्ट आनुवंशिक वजह होती है, और बीमारी को ठीक करने के लिए जीन थेरेपी हमेशा ज़रूरी रहेगी,' बार्डी ने कहा। उन्होंने आगे कहा कि जब तक इलाज नहीं मिल जाता, तब तक रोज़ के लक्षणों को संभालने और मस्तिष्क को होने वाले अपूरणीय नुकसान को धीमा करने वाली थेरेपी की सख्त ज़रूरत है।

शब्दों की व्याख्या

अब तक की कहानी

  1. Epilepsy Drug Lacosamide Shows Promise for Reversing Osteoarthritis Joint Damage
  2. बचपन के डिमेंशिया के इलाज में मौजूदा दवाएं मददगार हो सकती हैं: ऑस्ट्रेलियाई अध्ययन
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