मरीज़-विशिष्ट चिप से ग्लियोब्लास्टोमा के इलाज का असर पहले से पता चलेगा
KAIST के नेतृत्व में शोधकर्ताओं ने एक माइक्रोफ्लुइडिक चिप बनाई, जो मरीज़ के ट्यूमर और रक्त-वाहिका बैरियर को दोहराती है। इसने जेनेटिक टेस्ट से छूट गया असली इलाज असर सही बताया।
चरण दर चरण
- 1
मरीज़ की ट्यूमर कोशिकाएं ली जाती हैं
- 2
रक्त-वाहिका कोशिकाओं के साथ चिप पर उगाई जाती हैं
- 3
चिप पर दवाओं की जांच होती है
- 4
चिप मरीज़ के असली असर का अनुमान लगाती है
दक्षिण कोरिया के कोरिया एडवांस्ड इंस्टीट्यूट ऑफ साइंस एंड टेक्नोलॉजी (KAIST) के शोधकर्ताओं ने एक मरीज़-विशिष्ट चिप बनाई है। यह चिप ग्लियोब्लास्टोमा मरीज़ की ट्यूमर कोशिकाओं और उसके आसपास की रक्त-वाहिका संरचना को फिर से तैयार करती है। इससे इलाज का असर पहले से पता लगाया जा सकता है। यह शोध KAIST के मैकेनिकल इंजीनियरिंग विभाग के सॉन्ग ई आह्न के नेतृत्व में हुआ। इसमें सुंगक्युंकवान विश्वविद्यालय, CHA बुंडांग मेडिकल सेंटर और CHA विश्वविद्यालय के सहयोगी शामिल थे। नतीजे स्मॉल पत्रिका में प्रकाशित हुए हैं।
ग्लियोब्लास्टोमा सबसे घातक मस्तिष्क ट्यूमर में से एक है। इसका इलाज मुश्किल है क्योंकि कैंसर कोशिकाएं तेज़ी से सामान्य मस्तिष्क ऊतक में फैलती हैं, और ट्यूमर की विशेषताएं हर मरीज़ में अलग होती हैं। ब्लड-ब्रेन बैरियर आमतौर पर रक्त में मौजूद हानिकारक पदार्थों को मस्तिष्क के ऊतक तक पहुंचने से रोकता है। लेकिन यही बैरियर कैंसर-रोधी दवाओं को भी रोक देता है, जिससे ट्यूमर तक पर्याप्त दवा नहीं पहुंच पाती। ग्लियोब्लास्टोमा होने पर यह बैरियर भी बदल जाता है, और यह बदलाव हर मरीज़ में अलग होता है। यही एक वजह है कि एक ही दवा अलग-अलग लोगों पर अलग तरह से असर करती है। मौजूदा तरीके मुख्य रूप से ट्यूमर की जेनेटिक जानकारी और बायोमार्कर पर निर्भर करते हैं, जो मरीज़ की विशिष्ट रक्त-वाहिका संरचना या दवा के असर को नहीं दिखा पाते।
इसे हल करने के लिए, टीम ने एक माइक्रोफ्लुइडिक चिप बनाई, जिसमें मरीज़ की ट्यूमर कोशिकाओं के साथ-साथ वह रक्त-वाहिका बैरियर भी शामिल है जिसे दवा को पार करना होता है। मरीज़ से ली गई ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं को मस्तिष्क की रक्त-वाहिका एंडोथीलियल कोशिकाओं और एस्ट्रोसाइट्स के साथ मिलाकर विकसित किया गया। यह डिज़ाइन पेरिवैस्कुलर और इम्यून कोशिकाओं को भी शामिल कर सकता है।
तीन ग्लियोब्लास्टोमा मरीज़ों की ट्यूमर कोशिकाओं का उपयोग करके टीम ने उनके अनुरूप चिप बनाईं। इन तीनों मरीज़ों का मानक MGMT प्रमोटर मेथिलेशन बायोमार्कर परीक्षण नतीजा एक जैसा था, इसलिए उनके एक जैसा असर दिखाने की उम्मीद थी। टीम ने मानक दवाएं टेमोज़ोलोमाइड और बेवसिज़ुमैब का इस्तेमाल किया। चिप पर, रक्त-वाहिका बैरियर की विशेषताएं और दवा का असर, दोनों ही हर मरीज़ में अलग निकले। ये नतीजे मरीज़ों के असली नैदानिक अनुभव से काफी हद तक मेल खाते थे।
सॉन्ग ई आह्न ने कहा कि इस मंच को बड़े मरीज़ समूह में परखने के बाद, मरीज़ की अपनी ट्यूमर कोशिकाओं से बनी चिप पर कई दवाओं की जांच कर सबसे बेहतर तरीका पहले से चुनने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है। उन्होंने आगे कहा कि इसे व्यक्तिगत इलाज रणनीतियों और नई दवा विकास के लिए एक प्रीक्लिनिकल मूल्यांकन उपकरण के रूप में विकसित किया जा सकता है।
शब्दों की व्याख्या
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