தனிநபர் மூளை தூண்டல் மூலம் மருந்தில்லா முதல் PTSD சிகிச்சைக்கு FDA அனுமதி

மனஅதிர்வுக்குப் பிந்தைய அழுத்தக் கோளாறு (PTSD) உள்ளவரின் சொந்த மூளை செயல்பாட்டுத் தரவைக் கொண்டு காந்தத் தூண்டலைத் தனிநபருக்கேற்ப மாற்றும் ஓர் அமைப்புக்கு அமெரிக்க உணவு மருந்து நிர்வாகம் (FDA) அனுமதி வழங்கியுள்ளது. PTSD-க்கு அங்கீகாரம் பெற்ற முதல் மருந்தில்லா சிகிச்சை இதுவே. கலிபோர்னியாவைச் சேர்ந்த வேவ் நியூரோசயின்ஸ் நிறுவனம், டெக்சாஸ் ஏஎம் ஹெல்த் நிறுவனத்தில் டாக்டர் கென்னத் எஸ். ரமோஸ் தலைமையிலான குழுவுடன் இணைந்து இதை உருவாக்கியது.

வாழ்நாளில் சுமார் 6% பேருக்கு PTSD அறிகுறிகள் ஏற்படுகின்றன; பெண்கள் மற்றும் முன்னாள் ராணுவ வீரர்களிடையே இவ்விகிதம் கணிசமாக அதிகம். அமெரிக்காவில் தினமும் சராசரியாக 17.5 முன்னாள் ராணுவ வீரர்கள் தற்கொலை செய்துகொள்கின்றனர்; ஒவ்வோர் ஆண்டும் 7% முன்னாள் வீரர்களுக்கு PTSD கண்டறியப்படுகிறது. 1980-இல் PTSD ஓர் அதிகாரப்பூர்வ நோயறிதலாக அங்கீகரிக்கப்பட்டதிலிருந்து, பேச்சு சிகிச்சை மற்றும் செர்ட்ராலின், ஃப்ளூஆக்செட்டின் போன்ற SSRI மருந்துகள் வழக்கமான சிகிச்சைகளாக இருந்து வந்தன. ஆனால் இவை அனைவருக்கும் பலனளிப்பதில்லை.

'மேக்னடிக் இ-ரெசொனன்ஸ் தெரபி' (MeRT) எனப்படும் இந்தப் புதிய சிகிச்சை, மூளையின் மின் செயல்பாட்டை அளக்கும் EEG (எலக்ட்ரோஎன்செபலோகிராம்) பரிசோதனையையும். மண்டை ஓட்டில் வைக்கப்படும் சுருள் மூலம் காந்த அதிர்வுகளை அனுப்பும் TMS (டிரான்ஸ்கிரேனியல் மேக்னடிக் ஸ்டிமுலேஷன்) சிகிச்சையையும் இணைக்கிறது. TMS முன்பு சிகிச்சைக்குப் பலனளிக்காத மனஅழுத்தத்திற்கு மட்டுமே FDA அனுமதி பெற்றிருந்தது. AI-மூலம் உருவாக்கப்பட்ட ஒரு நுண்முறையைச் சேர்த்ததன் மூலம், அனைவருக்கும் ஒரே மாதிரியான முறையைப் பயன்படுத்தாமல், ஒவ்வொரு நோயாளியின் மூளை செயல்பாட்டிற்கும் ஏற்றவாறு சிகிச்சையை ஆய்வாளர்கள் தனிநபர்மயமாக்க முடிந்தது.

வேவ் நியூரோசயின்ஸ் நிறுவனத்தின் தலைமை மருத்துவ அதிகாரி எரிக் வோன், நிறுவனத்தின் FDA சோதனையில் அறிகுறிகள் 52% குறைந்ததாகவும், 68% நோய் நீக்கம் (remission) கண்டதாகவும் தெரிவித்தார். 2020-ஆம் ஆண்டு PTSD மருந்துகள் குறித்த மதிப்பாய்வில் சுயமதிப்பீட்டு அறிகுறி மதிப்பெண்கள் 6.8 முதல் 10.1 வரை மட்டுமே குறைந்து, நோய் நீக்கம் அதிகபட்சம் 10.9% மட்டுமே எட்டியதோடு இது ஒப்பிடத்தக்கது. இந்த மருத்துவக் கண்டறிதல்கள் இன்னும் பொதுவெளியீட்டுக்குத் தயாராகி வருகின்றன; இதுவரை தெரிவிக்கப்பட்ட புள்ளிவிவரங்கள் நிறுவனத்தின் ஆரம்பகட்ட (preliminary) முடிவுகளே.

MeRT-க்கு 2024-இல் FDA 'முன்னேற்றகரமான கருவி' அந்தஸ்து கிடைத்தது. இது, தொழில்நுட்பம் அறிவியல் மற்றும் மருத்துவத் தரநிலைகளை பூர்த்தி செய்ய வேண்டும் என்ற நிபந்தனையுடன், நிர்வாக தாமதங்களைக் குறைத்து மதிப்பாய்வை விரைவுபடுத்தக்கூடியது. பயோசயின்சஸ் அண்ட் டெக்னாலஜி நிறுவனத்தின் மருத்துவ சோதனைகளுக்கான நிர்வாக இயக்குநர் டாக்டர் ரிக் சில்வாவின்படி, மருத்துவக் கருவிச் சோதனைகள் அனுமதி பெற வழக்கமாக சுமார் ஒரு தசாப்தம் ஆகும். ஆனால் இது வெறும் இரண்டு ஆண்டுகளுக்கும் சற்றே மேலாகவே முடிந்தது.