ஹெபடைடிஸ் பி நோய்க்கு CRISPR மூலம் தீர்வு காண ரஷ்ய நிறுவனத்திற்கு மானியம்
நாள்பட்ட ஹெபடைடிஸ் பி நோய்த் தொற்றை முற்றிலும் அகற்ற CRISPR-Cas9 மரபணு திருத்த தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தும் உற்பத்தித் தளத்தை உருவாக்க ஆர்-ஃபார்ம், செச்செனோவ் பல்கலைக்கழகம் ரஷ்ய அரசு மானியம் பெற்றுள்ளன.
படிப்படியாக
- 1
CRISPR-Cas9-ஐ சவ்வு நானோதுகள்களில் பொதிதல்
- 2
நானோதுகள்களை உடல் முழுவதும் செலுத்துதல்
- 3
ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸ் டிஎன்ஏவை Cas9 வெட்டுதல்
- 4
நோக்கம்: வைரஸை முழுமையாக அகற்றுதல்
ரஷ்ய மருந்து நிறுவனம் ஆர்-ஃபார்ம், செச்செனோவ் பல்கலைக்கழகம் இணைந்த திட்டம் ஒன்று மானியம் வென்றுள்ளது. மரபணு திருத்த தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி நாள்பட்ட ஹெபடைடிஸ் பி நோயைக் குணப்படுத்தும் உற்பத்தித் தளத்தை இத்திட்டம் உருவாக்குகிறது. கல்வியாளர் யெவ்கெனி வெலிகோவ் நினைவாக நடத்தப்பட்ட ரஷ்ய அறிவியல் அறக்கட்டளைப் போட்டியில் இந்த மானியம் கிடைத்தது. குடியரசுத் தலைவரின் அறிவுறுத்தலின்படி நடத்தப்பட்ட இப்போட்டி, மருந்துகள், சுகாதாரத் துறைக்கான புதிய உயிர்பொருளாதாரத் தொழில்நுட்பங்களை உருவாக்கும் நோக்கம் கொண்டது.
ஹெபடைடிஸ் பி வைரஸை இலக்காகக் கொண்ட CRISPR-Cas9 சேர்மங்களை சவ்வு நானோதுகள்களில் பொதிந்து, உடல் முழுவதும் அவற்றைச் செலுத்தி வைரஸை முழுமையாக அகற்றும் அளவிடத்தக்க தளத்தை இத்திட்டம் உருவாக்குகிறது. CRISPR-Cas9 என்பது ஒரு இலக்குவைத்த மரபணு திருத்த தொழில்நுட்பம்; இதை 'மூலக்கூறு கத்தரிக்கோல்' என்றும் அழைப்பர். இது Cas9 எனும் புரதத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டது; இந்த முறை வழிகாட்டும் இடத்தில் இப்புரதம் டிஎன்ஏவை வெட்டுகிறது.
ஒப்பிடத்தக்க மற்ற முறைகளுக்கு ஒரு நானோதுகளுக்கு 20 முதல் 60 வரை பிரதிகள் ஏற்றக்கூடியிருக்க, இந்தத் தளத்தில் 200 பிரதிகள் வரை ஏற்றலாம் என ஆர்-ஃபார்ம் தெரிவிக்கிறது; இது செயல்திறனை மேம்படுத்துவதாக நிறுவனம் கூறுகிறது. இந்த மருந்து குறைந்த இலக்கு-அல்லா செயல்பாட்டையும், தொற்றுற்ற கல்லீரல் செல்களுக்கான அதிக துல்லியத்தையும் கொண்டிருக்கும் வகையில் வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. இது ஒரே ஒரு முறை மட்டுமே அளிக்கப்படும் சிகிச்சையாக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது, இது சிகிச்சைச் செலவைக் குறைக்கக்கூடும். "மரபணு திருத்தம் இன்று உலகளாவிய உயிரி தொழில்நுட்பத்தின் மிகவும் இயங்கியல்மிக்க பகுதிகளில் ஒன்று" என ஆர்-ஃபார்மின் கூட்டாளர் உறவுகள் இயக்குநர் விளாதிமிர் ஆன்ட்ரியானொவ் தெரிவித்தார். "இந்த அளவிலான முழுமையான திட்டங்கள் உலகில் கைவிரலில் எண்ணக்கூடியவையே; ரஷ்யாவில் முழு-சுழற்சி தளத்தை உருவாக்கும் முதல் அனுபவம் இதுவே" என்றார்.
ஆய்வக மேம்பாட்டிலிருந்து ஒரு முன்னோட்டத் தொழில்துறை மாதிரிக்கு இந்தத் திட்டத்தை நகர்த்த ரஷ்ய அறிவியல் அறக்கட்டளையின் மானியம் பயன்படும். வேறு நோய்களை இலக்கு வைக்கும்போது அடிப்படைக் கட்டமைப்பை மாற்ற வேண்டியதில்லை என்று நிறுவனம் தெரிவிக்கிறது. வழிகாட்டும் பகுதியை மட்டும் மறுவடிவமைத்தால் போதும். இது தனிப்பயனாக்கப்பட்ட சிகிச்சை நெறிமுறைகளுக்கு வழி திறக்கிறது.
சொல் விளக்கம்
இதுவரை நடந்தது
- டெர்மடோமயோசைட்டிஸ் என்ற அரிய தன்னெதிர்ப்பு நோய்க்கு புதிய மாத்திரைக்கு அமெரிக்க ஒப்புதல்
- ஆஞ்சல்மேன் நோய்க்கான அல்ட்ராஜெனிக்ஸ் மருந்து மூன்றாம்-கட்ட சோதனையில் தோல்வி
- ரத்த-மூளைத் தடையைக் கடக்கும் அல்சைமர் ஆன்டிபாடிக்கு ரஷ்ய மருந்து நிறுவனமும் AI ஆய்வகமும் இணைப்பு
- ஒரே ஒரு மரபணுவை முடக்குவதன் மூலம் மனித கணைய செல்கள் இன்சுலின் உற்பத்தியாளர்களாக மாற்றம்
- ஏற்கெனவே பாதுகாப்பான மருந்துகளுக்குப் புதிய பயன்பாடு தேடும் ரஷ்ய விஞ்ஞானிகள்
- சேதமடைந்த மூக்குத் திசுவை மீண்டும் வளர்க்கும் செல் சிகிச்சை: ரஷ்யாவின் முன் மருத்துவச் சோதனை நிறைவு
- ஹெபடைடிஸ் பி நோய்க்கு CRISPR மூலம் தீர்வு காண ரஷ்ய நிறுவனத்திற்கு மானியம்
