स्वास्थ्य एवं जीव विज्ञान

'कम जोखिम' वाले बचपन के कैंसर में छिपी हो सकती हैं आक्रामक कोशिकाएं: अध्ययन

शोधकर्ताओं ने पाया है कि बच्चों के कुछ रैब्डोमायोसार्कोमा ट्यूमर, जिन्हें अभी कम जोखिम वाला माना जाता है, उनके भीतर उच्च-जोखिम बीमारी जैसी छिपी आक्रामक कैंसर कोशिकाएं होती हैं। यह खोज इलाज को बेहतर बनाने में मदद कर सकती है।

3 सितंबर 2026 को 1:39 am बजे

एक नज़र में

15 साल से कम उम्र के बच्चों में सबसे आम मुलायम-ऊतक कैंसर में RMS भी शामिल है; ब्रिटेन में हर साल करीब 55 मामले सामने आते हैं।
सामान्य उच्च-जोखिम आनुवंशिक चिह्न न होने वाले कुछ ट्यूमर में भी छिपी आक्रामक कैंसर कोशिकाएं मिलीं।
सिंगल-सेल और स्पेशियल जीन-गतिविधि तकनीकों ने इन छिपी आक्रामक कोशिकाओं को उजागर किया, जिन्हें सामान्य जांच पकड़ नहीं पाती।
शोधकर्ता आक्रामक बीमारी के और दुर्लभ आनुवंशिक रास्ते खोजने के लिए विश्लेषण को सैकड़ों और नमूनों तक बढ़ा रहे हैं।

चरण दर चरण

1
ट्यूमर को गैर-उच्च-जोखिम वर्गीकृत किया गया
2
सिंगल-सेल सीक्वेंसिंग हर कोशिका को जांचती है
3
छिपी आक्रामक कोशिकाएं मिलीं
4
निष्कर्ष भविष्य के इलाज को बेहतर बना सकते हैं

मांसपेशी ऊतक से बनने वाले बचपन के कैंसर रैब्डोमायोसार्कोमा (RMS) से पीड़ित कुछ बच्चों में, डॉक्टर जिन ट्यूमर को अभी "कम जोखिम" वाला मानते हैं, उनके भीतर आक्रामक कैंसर कोशिकाएं छिपी हो सकती हैं, यह शोधकर्ताओं ने पाया है। 15 साल से कम उम्र के बच्चों में होने वाले सबसे आम मुलायम-ऊतक कैंसर में RMS भी शामिल है; ब्रिटेन में हर साल करीब 55 मामले सामने आते हैं। वेलकम सेंगर इंस्टीट्यूट, कैंब्रिज विश्वविद्यालय, ग्रेट ऑरमंड स्ट्रीट अस्पताल और यूनिवर्सिटी कॉलेज लंदन के इन निष्कर्षों को कैंसर रिसर्च पत्रिका में प्रकाशित किया गया।

RMS को आमतौर पर दो समूहों में बांटा जाता है, यह इस पर निर्भर करता है कि ट्यूमर में एक खास आनुवंशिक चिह्न है या नहीं। यह चिह्न तब बनता है जब आमतौर पर अलग रहने वाले दो जीन आपस में जुड़ जाते हैं। यह चिह्न रखने वाले बच्चों में, गहन इलाज के बावजूद जीवित रहने की दर काफ़ी कम होती है। लेकिन इस चिह्न के बिना भी कुछ बच्चों में आक्रामक बीमारी विकसित हो जाती है, और ऐसा क्यों होता है, यह डॉक्टरों को समझ नहीं आया था।

सिंगल-सेल आरएनए सीक्वेंसिंग तकनीक अलग-अलग कोशिकाओं में जीन गतिविधि मापती है, न कि पूरे ट्यूमर का औसत निकालती है। स्पेशियल ट्रांसक्रिप्टोमिक्स तकनीक ऊतक में कोशिकाओं की स्थिति को ट्रैक करती है। इन दोनों तकनीकों का इस्तेमाल करके, शोधकर्ताओं ने उन ट्यूमर के भीतर छिपी आक्रामक कैंसर कोशिकाएं खोजीं, जिन्हें सामान्य वर्गीकरण में "उच्च-जोखिम रहित" माना गया था। आनुवंशिक जुड़ाव वाला चिह्न न होने के बावजूद, ये आक्रामक कोशिकाएं उच्च-जोखिम वाले ट्यूमर जैसी ही जीन गतिविधि दिखाती थीं। शोधकर्ताओं ने इन ट्यूमर में दुर्लभ आनुवंशिक बदलाव भी पाए, जो उच्च-जोखिम बीमारी में प्रभावित होने वाले उन्हीं कोशिकीय रास्तों को बिगाड़ रहे थे।

शोधकर्ता अब अपने विश्लेषण को सैकड़ों और ट्यूमर नमूनों तक बढ़ा रहे हैं, ताकि आक्रामक बचपन के कैंसर को जन्म देने वाले और दुर्लभ आनुवंशिक रास्तों को खोजा जा सके। यूसीएल कैंसर इंस्टीट्यूट और ग्रेट ऑरमंड स्ट्रीट अस्पताल की डॉ. करिन स्ट्राथॉफ़, जो अध्ययन की सह-वरिष्ठ लेखिका हैं, के अनुसार इन ट्यूमर में भले ही अलग-अलग आनुवंशिक बदलाव हों, लेकिन कई एक ही आक्रामक रास्ते पर जाकर मिलते हैं। "ट्यूमर को एक बार में एक कोशिका के स्तर पर देखकर, हमें आक्रामक कैंसर कोशिकाओं के छिपे समूह मिले, जिन्हें सामान्य तरीके पकड़ नहीं पाते," उन्होंने कहा।