सबसे घातक ब्रेन कैंसर में से एक ग्लियोब्लास्टोमा में वैज्ञानिकों ने खोजी कमज़ोर कड़ी

ग्लियोब्लास्टोमा सबसे घातक कैंसर में से एक है, और इसके इलाज के विकल्प अपेक्षाकृत कम बदले हैं क्योंकि ट्यूमर अक्सर रेडिएशन और कीमोथेरेपी दोनों को झेल जाते हैं। ओहायो स्टेट यूनिवर्सिटी कॉम्प्रिहेंसिव कैंसर सेंटर - आर्थर जी. जेम्स कैंसर हॉस्पिटल और रिचर्ड जे. सोलोव रिसर्च इंस्टीट्यूट के शोधकर्ताओं ने SET नामक एक प्रोटीन की पहचान एक संभावित लक्ष्य के रूप में की है। यह मौजूदा थेरेपी से ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं को मारना आसान बना सकता है।

टीम ने PP2A नामक एंज़ाइम पर ध्यान केंद्रित किया, जो उन संकेतों को नियंत्रित करता है जिनका उपयोग कैंसर कोशिकाएं बढ़ने, जीवित रहने और इलाज से हुए नुकसान से उबरने के लिए करती हैं। ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाएं ANP32A, CIP2A और SET नामक तीन प्रोटीन का उपयोग कर PP2A को बाधित करती दिखती हैं। जब शोधकर्ताओं ने प्रयोगशाला और पशु मॉडलों में इन प्रोटीन को रोका, तो कम कैंसर कोशिकाएं बचीं और बची हुई कोशिकाएं रेडिएशन के प्रति अधिक संवेदनशील हो गईं। प्रीक्लीनिकल प्रयोगों में, अकेले SET को रोकने भर से ट्यूमर बनना रुक गया।

OSUCCC-जेम्स में रेडिएशन ऑन्कोलॉजी के प्रमुख अर्नब चक्रवर्ती के अनुसार, ग्लियोब्लास्टोमा का इलाज इसलिए मुश्किल है क्योंकि यह खुद को ढाल लेता है और जीवित रह जाता है। उनके निष्कर्ष बताते हैं कि PP2A की गतिविधि को बहाल करने से ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं के लिए इलाज से बच पाना मुश्किल हो सकता है। शोधकर्ताओं ने FDA-अनुमोदित एक एंटीसाइकोटिक दवा का भी परीक्षण किया, जो PP2A की गतिविधि बढ़ा सकती है। हालांकि उनका कहना है कि यह क्लीनिकल ट्रायल के बाहर ग्लियोब्लास्टोमा के इलाज के लिए अभी तैयार नहीं है।

ये निष्कर्ष अभी शुरुआती हैं और मरीज़ों में अभी तक इनका मूल्यांकन नहीं हुआ है। यह अध्ययन कैंसर लेटर्स पत्रिका के मई 2026 अंक में प्रकाशित हुआ और इसे नेशनल इंस्टीट्यूट्स ऑफ हेल्थ, नेशनल कैंसर इंस्टीट्यूट और ओहायो स्टेट यूनिवर्सिटी कॉम्प्रिहेंसिव कैंसर सेंटर से सहायता मिली।