स्मार्ट नैनोकण दिखाएंगे ब्रेन कैंसर, जो सर्जरी छोड़ दे उसे भी नष्ट करेंगे

ग्लियोब्लास्टोमा को मस्तिष्क कैंसर का सबसे आक्रामक प्रकार माना जाता है। कैंसर कोशिकाएं आसपास के स्वस्थ मस्तिष्क ऊतक में फैल जाती हैं, इसलिए सर्जन मस्तिष्क को नुकसान पहुंचाए बिना पूरा ट्यूमर नहीं निकाल पाते। इसके अलावा, ब्लड-ब्रेन बैरियर यानी वह परत जो अधिकतर दवाओं और रेडियोथेरेपी को मस्तिष्क तक पहुंचने से रोकती है, इलाज को और मुश्किल बना देती है। इन्हीं वजहों से पांच साल की जीवित रहने की दर केवल लगभग 7 प्रतिशत है।

सिडनी टेक्नोलॉजी विश्वविद्यालय (UTS), हार्वर्ड विश्वविद्यालय और हेनान विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने यह शोध किया है। उन्होंने नैनोकणों का इस्तेमाल किया, यानी अत्यंत छोटे कण जिन्हें अरबवें हिस्से के मीटर में मापा जाता है। इनसे उन्होंने एक 'डबल-पंच' प्लेटफॉर्म बनाया, जो दोनों समस्याओं को एक ही सामग्री से हल करने का लक्ष्य रखता है। यह शोध साइंस ट्रांसलेशनल मेडिसिन पत्रिका में प्रकाशित हुआ है। इसके केंद्र में एक पतली, द्वि-आयामी शीट है, जिस पर सेमीकंडक्टर निर्माण से अपनाई गई तकनीक से एक-एक करके प्लैटिनम परमाणु लगाए गए हैं।

यह शीट एक ही निकट-अवरक्त रोशनी से सक्रिय होकर दो भूमिकाओं के बीच बदलती है। सर्जरी के दौरान यह ट्यूमर की तस्वीर दिखाती है, और बाद में फोटोथेरेपी करती है, यानी रोशनी से सामग्री को सक्रिय कर कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने वाला उपचार। सर्जरी के दौरान, शीट पर लगी एक फ्लोरोसेंट डाई नंगी आंखों से न दिखने वाली निकट-अवरक्त तरंगदैर्ध्य में चमकती है। इससे सर्जन 44 माइक्रोमीटर जितने छोटे ट्यूमर कोशिका समूहों को देख पाते हैं, जो मौजूदा क्लीनिकल इमेजिंग उपकरणों से भी बेहतर रिज़ॉल्यूशन है, यूटीएस में नैनोमेडिसिन के प्रोफेसर डॉ. बिंग्यांग शी ने बताया। सामग्री से जुड़ा एक टारगेटिंग अणु इसे ब्लड-ब्रेन बैरियर पार कर ग्लियोमा यानी मस्तिष्क ट्यूमर की कोशिकाओं में जमा होने में मदद करता है।

दिखने वाला ट्यूमर निकालने के बाद, वही सामग्री सर्जिकल कैविटी में डाली जाती है और उसी रोशनी से फिर सक्रिय की जाती है। प्लैटिनम परमाणु ट्यूमर के अपने हाइड्रोजन पेरोक्साइड यौगिक को ऑक्सीजन में बदल देते हैं, जिससे कैंसर कोशिकाओं को बचाने वाला कम-ऑक्सीजन वाला माहौल खत्म हो जाता है। साथ ही, रोशनी गर्मी और अभिक्रियाशील अणु पैदा करती है, जो उन सूक्ष्म कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करती है जिन्हें सर्जरी से नहीं निकाला जा सका। यही बची हुई कोशिकाएं बाद में ट्यूमर के दोबारा लौटने की वजह बन सकती हैं।

ग्लियोब्लास्टोमा के चूहों पर किए गए परीक्षणों में, इस तरीके ने सर्जरी के बाद ट्यूमर के दोबारा लौटने को कम किया। इलाज पाने वाला हर चूहा 60 दिन बाद भी जीवित था, जबकि केवल सर्जरी पाने वाले चूहे सिर्फ 42 दिन ही जीवित रहे। बाद की जांच में इलाज से जुड़ी कोई न्यूरोलॉजिकल या मोटर संबंधी दिक्कत नहीं पाई गई। शोधकर्ता स्पष्ट करते हैं कि यह तकनीक अब तक केवल चूहों पर आजमाई गई है, इंसानों पर नहीं, और मानव मस्तिष्क के स्तर पर इसकी इमेजिंग व उपचार क्षमता की पुष्टि होनी अभी बाकी है।