இரண்டாவது சோதனையிலும் கவலையைக் குறைத்த டெஃபினியத்தின் எல்எஸ்டி சிகிச்சை

டெஃபினியம் தெரப்யூடிக்ஸ் நிறுவனம், தனது எல்எஸ்டி அடிப்படையிலான சிகிச்சை இரண்டாவது கட்ட மருத்துவ சோதனையில் கவலை நோயாளிகளுக்கு உதவியதாக திங்கட்கிழமை தெரிவித்தது. இது கவலைக்கான முதல் அங்கீகரிக்கப்பட்ட சைக்கடெலிக் மருந்தை நோக்கி நிறுவனத்தை நகர்த்துகிறது.

12 வாரச் சோதனையில், DT120 என அழைக்கப்படும் மருந்தின் 100 மைக்ரோகிராம் அளவை எடுத்துக்கொண்ட நோயாளிகள், ஹாமில்டன் கவலை மதிப்பீட்டு அளவுகோலில் 9.8 புள்ளிகள் குறைவைக் கண்டனர். பொய்ம்மருந்து (placebo) எடுத்தவர்களிடையே இது 4.7 புள்ளிகள் மட்டுமே — வித்தியாசம் 5.1 புள்ளிகள். இந்த முடிவு, தமது முதல் கட்ட கவலை ஆய்வில் கண்டதைப் போலவே இருந்ததாக டெஃபினியம் தெரிவித்தது.

மருந்தளித்த இரண்டாவது நாளிலேயே நோயாளிகளின் கவலை அறிகுறிகளில் மாற்றங்கள் தென்பட்டதாக நிறுவனம் தெரிவித்தது; இது பொதுவாக பலன் தெரிய வாரங்கள் ஆகும் வழக்கமான டிப்ரஷன் எதிர்ப்பு மருந்துகளிலிருந்து வேறுபட்டது.

சைக்கடெலிக் சிகிச்சைகளுக்கான ஒழுங்குமுறை அங்கீகாரத்தை நெருங்கும் முதல் அலை உயிரி தொழில்நுட்ப நிறுவனங்களில் டெஃபினியமும் ஒன்று.