2.5 மில்லியன் பேர் மீதான மரபணு ஆய்வு: ஃபைப்ரோமையால்ஜியா நரம்பியல் நோய் எனத் தெளிவு
2.5 மில்லியன் பேர் மீதான, இதுவரையிலான மிகப் பெரிய மரபணு ஆய்வு, ஃபைப்ரோமையால்ஜியா உளவியல் அல்ல நரம்பியல் காரணத்தால் ஏற்படுவதாகக் காட்டுகிறது; எதிர்பாராதவிதமாக இது ஹண்டிங்டன் நோய்க்கான மரபணுவுடன் தொடர்புடையது.
2.5 மில்லியன் பேரிடம் நடத்தப்பட்ட மரபணு ஆய்வு ஒன்று முக்கியத் தகவலைக் கண்டறிந்துள்ளது. முழுமையாகப் புரிந்துகொள்ளப்படாத நாள்பட்ட வலி நோயான ஃபைப்ரோமையால்ஜியா, உளவியல் காரணத்தை விட நரம்பியல் காரணத்தால் ஏற்படுவதாகத் தெரிகிறது. இதுவரையிலான இதுபோன்ற ஆய்வுகளில் மிகப் பெரியதான இந்த ஆய்வு, ஜூலை 28-ஆம் தேதி நேச்சர் மெடிசின் இதழில் வெளியிடப்பட்டது.
ஃபைப்ரோமையால்ஜியா பரவலான வலியையும் சோர்வையும் ஏற்படுத்துகிறது. நோயாளிகளிடையே அறிகுறிகள் பெரிதும் மாறுபடும். பதற்றம், மனச்சோர்வு, தூக்கக் கோளாறுகளும் இருக்கலாம். அமெரிக்காவில் சுமார் 4 மில்லியன் பெரியவர்களை இது பாதிப்பதாக மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது. உண்மையான எண்ணிக்கை இன்னும் அதிகமாக இருக்கக்கூடும். ஏனெனில் இதைக் கண்டறிய இரத்தப் பரிசோதனை எதுவும் இல்லை. இது மற்ற நோய்களாகவும் தவறாகக் கண்டறியப்படலாம். ஹெல்சின்கி பல்கலைக்கழகத்தைச் சேர்ந்த ஹன்னா ஒலிலா, டொராண்டோ பல்கலைக்கழகத்தைச் சேர்ந்த மைக்கேல் வெயின்பர்க் மற்றும் சக ஆய்வாளர்கள், 2.5 மில்லியன் பேரின் மரபணுக்களை ஆய்வு செய்தனர். அவர்களில் சுமார் 55,000 பேர் ஃபைப்ரோமையால்ஜியா நோயாளிகளாக இருந்தனர். இந்த ஆய்வில் ஆபத்தை அதிகரிக்கக்கூடிய 26 மரபணு பகுதிகளை ஆய்வாளர்கள் கண்டறிந்தனர்.
இந்த 26 ஃபைப்ரோமையால்ஜியா-தொடர்பான மரபணு மாறுபாடுகளில் பாதி அளவு, நரம்பணு வளர்ச்சி மற்றும் வலி உணர்திறனுடன் தொடர்புடைய மரபணுக்களுக்கு அருகில் அமைந்துள்ளன. இது நோயின் நரம்பியல் அடிப்படைக்கு ஆதரவளிக்கிறது. ஆனால் ஃபைப்ரோமையால்ஜியாவுடன் மிகவும் வலுவாக தொடர்புடைய மாறுபாடு, ஹண்டிங்டன் நோய்க்கு காரணமான மரபணுவில் காணப்பட்டது. ஹண்டிங்டன் நோய் ஒரு கொடிய நரம்பியல் சிதைவு நோயாகும். இது "மிகவும் ஆச்சரியமானது" என வெயின்பர்க் கூறினார். இதற்கு முன் எந்த ஆய்வும் இந்த தொடர்பைக் குறிப்பிட்டதில்லை. ஹண்டிங்டன் நோயை ஏற்படுத்தும் பிறழ்வும், ஃபைப்ரோமையால்ஜியா நோயாளிகளில் காணப்பட்ட பிறழ்வும் ஒன்றல்ல என ஆய்வாளர்கள் தெரிவித்தனர். எனவே, ஒரு நோய் உள்ளவர்களுக்கு மற்ற நோய் வரும் அபாயம் உள்ளது என இது அர்த்தப்படுத்தாது.
இந்த மரபணு மாறுபாடுகள், மருத்துவர்கள் ஃபைப்ரோமையால்ஜியாவைக் கண்டறிய பயன்படுத்தக்கூடிய குறியீடுகள் அல்ல என ஆய்வாளர்கள் எச்சரித்தனர். தரவுத்தொகுப்பு அனைத்து இனப் பின்னணியினரையும் பிரதிநிதித்துவப்படுத்தவில்லை. இந்த ஆய்வில் ஈடுபடாத மற்ற மரபியல் வல்லுநர்கள், இது ஃபைப்ரோமையால்ஜியாவுக்கு முதன்மையாக நரம்பியல் அடிப்படை இருப்பதைக் காட்டுவதாகக் கூறினர். ஆனால் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பின் பங்கை இது நிராகரிக்கவில்லை. முந்தைய சில ஆதாரங்கள் அதையும் இந்த நோயுடன் தொடர்புபடுத்தியுள்ளன.
சொல் விளக்கம்
இதுவரை நடந்தது
- மூட்டு மாற்று அறுவை சிகிச்சையின் உலோகத் துகள்கள் மூளையை அடையலாம்: ஆய்வு
- ஆட்டிசம் பாதித்தோரின் மூளையில் டோபமைன் வேறுபாடு: புதிய ஆய்வு
- பெரியவர் மூளையிலும் புதிய நரம்பணுக்கள் உருவாகின்றன; மனச்சோர்வு அதைத் தடுக்கலாம்
- மனிதருக்கே உரிய மரபணு: நமது மூளைத்திறனுக்கு விளக்கம் கிடைத்ததா?
- அல்சைமர் பிளேக் தோன்றும் ஏழு ஆண்டுகளுக்கு முன்பே மூளையில் மாற்றம்: புதிய ஆய்வு
- மரபணுத் தொகுப்பு இரட்டிப்பு: பரிணாம வளர்ச்சியின் ஆபத்தான சூதாட்டம்
- 2.5 மில்லியன் பேர் மீதான மரபணு ஆய்வு: ஃபைப்ரோமையால்ஜியா நரம்பியல் நோய் எனத் தெளிவு
