இடுப்பு வலிக்கான ஒற்றை ஊசி மருந்து: மூன்றாம் கட்ட சோதனையில் சிகிச்சை நிறைவு

நாள்பட்ட இடுப்பு வலிக்கான பரிசோதனைச் சிகிச்சையான ரெக்ஸ்லெமெஸ்ட்ரோசெல்-எல்-இன் மூன்றாம் கட்ட சோதனையில் பங்கேற்ற அனைவருக்கும் சிகிச்சை அளித்து முடித்துவிட்டதாக ஆஸ்திரேலிய உயிரித் தொழில்நுட்ப நிறுவனமான மெசோபிளாஸ்ட் இந்த வாரம் அறிவித்தது. ஆய்வாளர்கள் தங்கள் நோயாளிகளில் மேலும் பலரைச் சேர்க்குமாறு கோரியதைத் தொடர்ந்து, முதலில் திட்டமிடப்பட்ட 300 பேரிலிருந்து இந்தச் சோதனை 350 பேராக விரிவாக்கப்பட்டது.

பங்கேற்பாளர்களில் பாதிப் பேருக்கு வட்டுக்குள் செலுத்தப்படும் ஒற்றை ஊசி மூலம் செயலிலிருக்கும் சிகிச்சை மருந்தும், மற்ற பாதிப் பேருக்கு போலி அல்லது கட்டுப்பாட்டு ஊசியும் அளிக்கப்பட்டன. 12 மாதங்களுக்குப் பிறகு பங்கேற்பாளர்கள் தெரிவிக்கும் வலியின் அளவைக் கணக்கிடுவதே இந்தச் சோதனையின் முதன்மை நோக்கம்; உடல் செயல்பாடு, வாழ்க்கைத் தரம், நோயாளிகள் வலி நிவாரண மருந்துகளை நிறுத்த முடிந்ததா என்பவை இரண்டாம் நிலை அளவீடுகளாகும்.

மனித எலும்பு மஜ்ஜையிலிருந்து பெறப்பட்ட ரெக்ஸ்லெமெஸ்ட்ரோசெல்-எல், தேயுண்ட முதுகுத்தண்டு வட்டுகளை மீளுருவாக்கும் நோக்கில் வடிவமைக்கப்பட்ட, தயார்நிலை ஊசி மருந்தாகும்; இது வலியை மேலாண்மை செய்யும் அணுகுமுறையிலிருந்து, வலிக்குக் காரணமான திசுவை மீண்டும் கட்டமைக்க முயலும் அணுகுமுறைக்குச் சிகிச்சையை மாற்றுகிறது. இந்தச் சோதனையில் பங்கேற்றவர்கள், முதுகுவலிக்கு முதன்மைக் காரணமான முதுகுத்தண்டு வட்டுத் தேய்மான நோயால், ஐந்து ஆண்டுகளுக்கும் குறைவான காலமாக நாள்பட்ட இடுப்பு வலியை அனுபவித்தவர்கள். அமெரிக்க வயது வந்தவர்களில் ஏறத்தாழ 20 சதவீதத்தினர் 65 வயதிற்குள் வட்டுத் தேய்மானத்தைக் காட்டுவதாக மதிப்பிடப்படுகிறது.

'எங்கள் தீர்மானமான இடுப்பு வலி சோதனையில் 350 நோயாளிகளுக்குச் சிகிச்சை அளித்து முடித்திருப்பது நிறுவனத்திற்கு ஒரு மகத்தான மைல்கல்; எங்கள் முதல் மிகப்பெரும் வெற்றிகரமான தயாரிப்புக்கு அடிப்படையாக அமையும் என நாங்கள் நம்பும் 12 மாத முடிவுகளுக்காக இப்போது எதிர்நோக்கிக் காத்திருக்கிறோம்' என மெசோபிளாஸ்ட் தலைமை நிர்வாக அதிகாரி சில்வியு இட்டெஸ்கு தெரிவித்தார். இந்தச் சிகிச்சைக்கு, இந்தப் பயன்பாட்டிற்காக ஏற்கெனவே அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்திடமிருந்து மறுஉருவாக்க மருத்துவ மேம்பட்ட சிகிச்சை அந்தஸ்து கிடைத்துள்ளது; சோதனை தன் இலக்குகளை எட்டினால் இது அங்கீகாரத்திற்கு முன்னுரிமை பெறலாம் என்பது இதன் பொருள். அனைத்துப் பங்கேற்பாளர்களும் தமது 12 மாத மதிப்பீட்டை நிறைவு செய்தவுடன், 2027 நடுப்பகுதிக்குள் முடிவுகள் வெளியாகும் என எதிர்பார்க்கப்படுகிறது.