இடுப்பு வலிக்கான ஒற்றை ஊசி மருந்து: மூன்றாம் கட்ட சோதனையில் சிகிச்சை நிறைவு

நாள்பட்ட இடுப்பு வலிக்கான பரிசோதனை மருந்தான ரெக்ஸ்லெமெஸ்ட்ரோசெல்-எல்-இன் மூன்றாம் கட்ட சோதனையில் பங்கேற்ற அனைத்து நோயாளிகளுக்கும் சிகிச்சை அளித்து முடித்துவிட்டதாக ஆஸ்திரேலிய உயிரி தொழில்நுட்ப நிறுவனமான மெசோபிளாஸ்ட் இந்த வாரம் அறிவித்தது. ஆய்வாளர்களின் கோரிக்கையின் பேரில், மேலும் நோயாளிகளை சேர்க்க, முதலில் திட்டமிடப்பட்ட 300 பேரிலிருந்து இந்த சோதனை 350 பேராக விரிவாக்கப்பட்டது.

பங்கேற்பாளர்களில் பாதி பேர் ஒற்றை உள்-வட்டு ஊசி மூலம் செயலூக்க மருந்தையும், மீதி பாதி பேர் போலி (கட்டுப்பாட்டு) ஊசியையும் பெற்றனர். 12 மாதங்களுக்குப் பிறகு நோயாளிகள் உணரும் வலியின் அளவைக் கணக்கிடுவதே இந்த சோதனையின் முதன்மை நோக்கம்; உடல் செயல்பாடு, வாழ்க்கைத் தரம், வலி நிவாரண மருந்துகளை நிறுத்த முடிந்ததா என்பது இரண்டாம் நிலை அளவீடுகளாகும்.

மனித எலும்பு மஜ்ஜையிலிருந்து பெறப்பட்ட ரெக்ஸ்லெமெஸ்ட்ரோசெல்-எல், தேயுண்ட முதுகுத்தண்டு வட்டுகளை புதுப்பிக்கும் நோக்கில் வடிவமைக்கப்பட்ட, தயார்நிலை ஊசி மருந்தாகும்; இது வலி நிர்வாகத்திலிருந்து, திசுவை மீண்டும் கட்டமைக்கும் சிகிச்சைக்கு கவனத்தை மாற்றுகிறது. இந்த சோதனையில் பங்கேற்றவர்கள், முதுகுத்தண்டு வட்டு தேய்மான நோயால் ஐந்து ஆண்டுகளுக்கும் குறைவாக நாள்பட்ட இடுப்பு வலியை அனுபவித்தவர்கள்; இது இடுப்பு வலிக்கான முதன்மைக் காரணம். அமெரிக்க பெரியவர்களில் 20 சதவீதத்தினர் 65 வயதளவில் வட்டு தேய்மானத்தை காட்டுவதாக மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

'எங்கள் முக்கிய இடுப்பு வலி சோதனையில் 350 நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சை முடித்திருப்பது நிறுவனத்திற்கு ஒரு முக்கிய மைல்கல்; எங்கள் முதல் மிகப்பெரிய தயாரிப்புக்கு அடிப்படையாக அமையும் என நம்பும் 12 மாத முடிவுக்காக இப்போது கவுண்ட்டவுன் செய்கிறோம்' என மெசோபிளாஸ்ட் தலைமை நிர்வாக அதிகாரி சில்வியு இட்டெஸ்கு தெரிவித்தார். இந்த சிகிச்சைக்கு ஏற்கெனவே அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்திடமிருந்து (FDA) மறுஉருவாக்க மருத்துவ முன்னேற்ற சிகிச்சை (RMAT) அந்தஸ்து கிடைத்துள்ளது; சோதனை இலக்குகளை எட்டினால் இது முன்னுரிமை அங்கீகாரம் பெறலாம். அனைத்து பங்கேற்பாளர்களும் 12 மாத மதிப்பீட்டை நிறைவு செய்தவுடன், 2027 நடுப்பகுதிக்குள் முடிவுகள் வெளியாகும்.