चूहों पर अध्ययन में खुलासा: आंख की सूजन रोकने में PECAM की अहम भूमिका

द अमेरिकन जर्नल ऑफ पैथोलॉजी में प्रकाशित एक नए अध्ययन ने इस बात के नए प्रमाण दिए हैं कि श्वेत रक्त कोशिकाएं आंख के रेटिना में उसी रास्ते से प्रवेश करती हैं, जो शरीर के बाकी हिस्सों में इस्तेमाल होता है। नॉर्थवेस्टर्न यूनिवर्सिटी के फाइनबर्ग स्कूल ऑफ मेडिसिन के शोधकर्ताओं ने इस आवाजाही को नियंत्रित करने वाले द्वारपाल के रूप में प्लेटलेट एंडोथेलियल सेल एडहेजन मॉलिक्यूल (PECAM) की पहचान की। शोध में यह भी पाया गया कि न्यूट्रोफिल नामक एक तरह की श्वेत रक्त कोशिकाएं सूजन कम करने वाले पदार्थ स्रावित कर स्वस्थ होने में मदद करती हैं।

शोधकर्ताओं ने ट्रांसएंडोथेलियल माइग्रेशन पर ध्यान केंद्रित किया। यह वह प्रक्रिया है जिसमें श्वेत रक्त कोशिकाएं रक्त वाहिकाओं से निकलकर सूजन वाली जगह तक पहुंचने के लिए ऊतकों में जाती हैं। इसका अध्ययन रेटिना की उन रक्त वाहिकाओं में किया गया, जो रक्त-मस्तिष्क अवरोध का हिस्सा हैं। अमेरिका में, संक्रमण से होने वाली आंख की सूजन यानी इन्फेक्शियस यूवाइटिस हर साल एक लाख लोगों में से 19 लोगों को प्रभावित करती है। संसाधन-सीमित क्षेत्रों में यूवाइटिस के 30% से 60% मामलों के लिए संक्रमण जिम्मेदार होने का अनुमान है। इलाज के बावजूद इसे ठीक होने में चार से छह हफ्ते लग सकते हैं; यह अपने आप ठीक होना दुर्लभ है और अक्सर दीर्घकालिक, बार-बार होने वाली समस्या बन सकता है। मौजूदा इलाज, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स और संक्रमण-रोधी दवाएं, साइड इफेक्ट के कारण सीमित हैं, यह नॉर्थवेस्टर्न यूनिवर्सिटी के विलियम ए. मुलर ने कहा।

शोधकर्ताओं ने हिस्टोलॉजी और फ्लो साइटोमेट्री तकनीकों का इस्तेमाल कर चूहों की आंख के विट्रियस द्रव में बैक्टीरियल एंडोटॉक्सिन डालकर तीव्र यूवाइटिस पैदा की। फिर देखा कि श्वेत रक्त कोशिकाएं कब, कहां और कैसे आंख में प्रवेश करती हैं। न्यूट्रोफिल सबसे पहले पहुंचे और मोनोसाइट्स नामक श्वेत रक्त कोशिकाओं की दूसरी लहर को बुलाने में मदद की; 48 घंटे बाद रेटिना में न्यूट्रोफिल लगभग गायब हो गए। इसके बाद मोनोसाइट्स मैक्रोफेज में बदल गए, जो कम से कम 72 घंटे तक रेटिना में मौजूद रहे। जब रक्त से न्यूट्रोफिल को चुनकर हटाया गया, तो रेटिना में प्रवेश करने वाले मोनोसाइट्स की संख्या में विरोधाभासी रूप से बढ़ोतरी हुई। इससे संकेत मिलता है कि न्यूट्रोफिल की मौजूदगी मोनोसाइट्स की भर्ती को किसी तरह सीमित करती है। मुलर के अनुसार, न्यूट्रोफिल द्वारा स्रावित सूजन-रोधी पदार्थ ही इसके लिए जिम्मेदार हो सकते हैं।

अध्ययन ने पहली बार दिखाया कि रेटिना के ऊतकों में श्वेत रक्त कोशिकाओं के प्रवेश का यह रास्ता PECAM पर निर्भर है, ठीक वही रास्ता जो शरीर के बाकी रक्त संचार तंत्र में पाया जाता है। PECAM के खिलाफ एक अवरोधक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी से इलाज किए गए चूहों में रेटिना में प्रवेश करने वाले न्यूट्रोफिल, टी-कोशिकाओं और मोनोसाइट्स की संख्या काफी कम हो गई। न्यूट्रोफिल को पूरी तरह खत्म करने के बजाय PECAM को निशाना बनाने से श्वेत रक्त कोशिकाओं की आवाजाही नियंत्रित हुई और इस चूहा मॉडल में यूवाइटिस के नैदानिक परिणाम बेहतर हुए। यह नॉर्थवेस्टर्न यूनिवर्सिटी की पीएचडी छात्रा विवियन फैंग शेवर ने बताया।