गर्भनाल रक्त से बनीं कैंसर से लड़ने वाली टी सेल: UCLA अध्ययन

टी सेल रिसेप्टर थेरेपी, यानी TCR थेरेपी, में कैंसर को सटीक रूप से पहचानकर उस पर हमला करने के लिए टी सेल कहलाने वाली प्रतिरक्षा कोशिकाओं को आनुवंशिक रूप से बदला जाता है। यह सीएआर (CAR) टी-सेल थेरेपी से अलग है, जो सिर्फ कैंसर कोशिका की बाहरी सतह पर मौजूद प्रोटीन को पहचानती है। TCR थेरेपी कोशिका के भीतर बनने वाले और सतह पर पहुंचने वाले प्रोटीन टुकड़ों को भी पकड़ सकती है -- यह क्षमता ठोस ट्यूमर के लिए खास मायने रखती है।

TCR थेरेपी की सबसे बड़ी दिक्कत लागत और समय है। मौजूदा तरीकों में हर मरीज़ के लिए उसकी अपनी टी सेल से अलग से इलाज बनाना पड़ता है, जिसमें कई हफ्ते लगते हैं और लागत छह अंकों तक पहुंच सकती है। स्वस्थ दानदाताओं की टी सेल से पहले से तैयार इलाज भी ग्राफ्ट-वर्सेज़-होस्ट रोग (GVHD) पैदा कर सकते हैं, जिसमें प्रत्यारोपित प्रतिरक्षा कोशिकाएं मरीज़ के स्वस्थ ऊतकों पर ही हमला कर देती हैं।

कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, लॉस एंजिलिस (UCLA) के शोधकर्ताओं का कहना है कि उन्होंने इन दोनों समस्याओं का हल एक साथ निकाल लिया है। सेल रिपोर्ट्स मेडिसिन पत्रिका में प्रकाशित अध्ययन में, वे परिपक्व दानदाता टी सेल की जगह दान की गई गर्भनाल रक्त की स्टेम कोशिकाओं से AlloESO-T कोशिकाएं नामक कैंसर पर हमला करने वाली टी सेल बनाने की विधि बताते हैं। इन्हें कई ठोस ट्यूमर में मिलने वाले NY-ESO-1 प्रोटीन को पहचानने के लिए आनुवंशिक रूप से तैयार किया गया है। सह-वरिष्ठ लेखिका और UCLA की प्रोफेसर लिली यांग ने कहा, "यह प्लेटफॉर्म हमें उस भविष्य के करीब ले जाता है जहां उत्पाद पहले से तैयार, जमा हुआ और मरीज़ को ज़रूरत पड़ते ही इस्तेमाल के लिए तैयार रहेगा।"

चूंकि रिसेप्टर इतनी शुरुआती स्टेम कोशिका अवस्था में जोड़ा जाता है, इसलिए इन कोशिकाओं में दानदाता टी सेल पर मिलने वाले बेतरतीब प्राकृतिक टी सेल रिसेप्टर विकसित नहीं होते। इसी वजह से पारंपरिक दानदाता-कोशिका थेरेपी में ज़रूरी अतिरिक्त जीन संपादन की यहां ज़रूरत नहीं पड़ती। सह-प्रथम लेखक और UCLA के स्नातक छात्र यिचेन (जॉन) झू ने बताया कि नतीजे में मिलने वाली लगभग सभी कोशिकाओं में एक जैसा रिसेप्टर होता है और वे एक ही ट्यूमर लक्ष्य का पीछा करती हैं।

ठोस ट्यूमर कई तरह के होते हैं, और कुछ कैंसर कोशिकाएं वह निशानी प्रोटीन दिखाना बंद कर देती हैं जिसे इलाज पहचानने के लिए बनाया गया था, इसे एंटीजन एस्केप कहा जाता है। इससे बचाव के लिए, AlloESO-T कोशिकाओं में ट्यूमर कोशिकाओं के तनाव संकेतों को पहचानने वाले नैचुरल किलर (NK) सेल रिसेप्टर भी जोड़े गए हैं। मानव मेलेनोमा, ओवेरियन और प्रोस्टेट कैंसर कोशिकाओं पर हुए प्रयोगशाला परीक्षणों में यह बैकअप तरीका काम करता पाया गया। चूहों के मॉडल में, AlloESO-T कोशिकाओं की एक ही खुराक ने ओवेरियन ट्यूमर की वृद्धि को नियंत्रित किया और जीवित रहने की अवधि बढ़ाई, बिना किसी खतरनाक दुष्प्रभाव के। मेलेनोमा मॉडल में भी इसने ट्यूमर की वृद्धि धीमी की। इसके उलट, परिपक्व दानदाता टी सेल से बनी कोशिकाएं पाने वाले चूहों में केवल आंशिक ट्यूमर नियंत्रण देखा गया, और उनमें GVHD भी विकसित हो गया।